Enantyum 25 mg 10 bustine

6,60

Dolori di varia origine e natura (mal di testa, mal di denti, nevralgi
e, dolori osteo-articolari e muscolari, dolori mestruali).

Descrizione

DENOMINAZIONE
ENANTYUM GRANULATO PER SOLUZIONE ORALE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Farmaci antiinfiammatori ed antireumatici non steroidei.

PRINCIPI ATTIVI
Dexketoprofene.

ECCIPIENTI
Ammonio glicirrizinato; neoesperidina-diidrocalcone; giallo di chinoli
na (E104); aroma di limone; saccarosio; silice colloidale idrata.

INDICAZIONI
Trattamento sintomatico di breve durata delle affezioni dolorose di in
tensita’ da lieve a moderata, quali dolore muscolo-scheletrico acuto,
dismenorrea e dolore dentale.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita’ accertata verso il dexketoprofene, o verso qualsiasi
altro FANS, o uno qualsiasi degli eccipienti del prodotto; pazienti ch
e hanno sviluppato asma, broncospasmo, rinite acuta, polipi nasali ort
icaria o edema angioneurotico dopo esposizione a sostanze dal meccanis
mo di azione simile (per es. acido acetilsalicilico, o altri FANS); pa
zienti con reazioni fotoallergiche o fototossiche note durante il trat
tamento con ketoprofene o -fibrati; pazienti con anamnesi di sanguinam
ento o perforazione gastrointestinale correlata a una precedente terap
ia con FANS; pazienti con ulcera peptica ricorrente/emorragia gastroin
testinale in atto o anamnesi di ulcera peptica ricorrente/emorragia ga
strointestinale (due o piu’ episodi distinti di ulcerazione o sanguina
mento documentati); pazienti con dispepsia cronica o sospetta ulcera/e
morragia peptica; pazienti che hanno altri sanguinamenti in atto o dis
turbi della coagulazione; pazienti con morbo di Crohn o colite ulceros
a; pazienti con insufficienza cardiaca grave; pazienti con insufficien
za renale da moderata a severa; pazienti con insufficienza epatica gra
ve; pazienti con diatesi emorragica e altri disturbi della coagulazion
e; pazienti con disidratazione grave (causata da vomito, diarrea o ins
ufficiente assunzione di liquidi); durante il terzo trimestre di gravi
danza e l’allattamento.

POSOLOGIA
Adulti: in base alla natura e all’intensita’ del dolore, la dose racco
mandata e’ in genere di 12,5 mg ogni 4-6 ore oppure 25 mg ogni 8 ore.
La dose giornaliera totale non deve superare i 75 mg. Gli effetti inde
siderati possono essere ridotti al minimo usando la dose minima effica
ce per il tempo strettamente necessario ad eliminare i sintomi. Il med
icinale e’ indicato solo per i trattamenti di breve durata e la sommin
istrazione va limitata al solo periodo sintomatico. La concomitante so
mministrazione di cibo ritarda la velocita’ di assorbimento del farmac
o, per cui, in caso di dolore acuto, si raccomanda di somministrare il
farmaco almeno 15 minuti prima dei pasti. Anziani: nei pazienti anzia
ni si raccomanda di iniziare la terapia con la dose terapeutica piu’ b
assa (50 mg la dose giornaliera totale). Il dosaggio puo’ essere aumen
tato in modo da raggiungere quello raccomandato per l’adulto solo dopo
che sara’ stata accertata una buona tollerabilita’. A causa del profi
lo di rischio, gli anziani devono essere controllati con particolare a
ttenzione. Disfunzione epatica: i pazienti con disfunzione epatica da
lieve a moderata devono iniziare la terapia a dosi ridotte (50 mg di d
ose giornaliera totale) sotto stretto controllo medico. Il farmaco non
deve essere usato in pazienti con disfunzione epatica grave. Disfunzi
one renale: nei pazienti con insufficienza renale lieve il dosaggio in
iziale deve essere ridotto a 50 mg di dose giornaliera totale. Il farm
aco non deve essere usato in pazienti con insufficienza renale da mode
rata a severa. Bambini e adolescenti: il prodotto non e’ stato studiat
o in bambini e adolescenti. Pertanto, non essendo disponibili dati di
sicurezza ed efficacia, il prodotto non deve essere usato nei bambini
e adolescenti.

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