Enantyum 25 mg 20 compresse

9,50

Dolori di varia origine e natura (mal di testa, mal di denti, nevralgi
e, dolori osteo-articolari e muscolari, dolori mestruali).

Descrizione

ENANTYUM COMPRESSE RIVESTITE CON FILM

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Farmaci antiinfiammatori ed antireumatici non steroidei.

PRINCIPI ATTIVI
Dexketoprofene trometamolo.

ECCIPIENTI
Amido di mais; cellulosa microcristallina; sodio amido glicolato; glic
erolo distearato; ipromellosa; titanio diossido; glicole propilenico;
macrogol 6000.

INDICAZIONI
Trattamento sintomatico delle affezioni dolorose di intensita’ da liev
e a moderata, quali dolore muscolo-scheletrico, dismenorrea, dolore de
ntale.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita’ al principio attivo, o ad altri FANS, o ad uno qualsi
asi degli eccipienti elencati; pazienti nei quali principi attivi ad a
zione simile (es. acido acetilsalicilico, o altri FANS) scatenano atta
cchi d’asma, broncospasmo, rinite acuta, o sono la causa di polipi nas
ali, orticaria o edema angioneurotico; reazioni fotoallergiche o fotot
ossiche note durante il trattamento con ketoprofene o fibrati; pazient
i con storia di sanguinamento o perforazione gastrointestinale in rela
zione a precedente terapia con FANS; pazienti con ulcera peptica attiv
a/emorragia gastrointestinale o anamnesi positiva per sanguinamento, u
lcerazione o perforazione gastrointestinale; pazienti con dispepsia cr
onica; pazienti che hanno altri sanguinamenti attivi o disturbi della
coagulazione; pazienti con malattia di Crohn o colite ulcerosa; pazien
ti con insufficienza cardiaca grave; pazienti con disfunzione renale d
a moderata a severa (clearance della creatinina <= 59 ml/min); pazient
i con grave compromissione della funzione epatica (punteggio Child-Pug
h 10 – 15); pazienti con diatesi emorragica e altri disturbi della coa
gulazione; pazienti con disidratazione severa (causata da vomito, diar
rea o insufficiente assunzione di liquidi); durante il terzo trimestre
di gravidanza e l’allattamento.

POSOLOGIA
Adulti: in base alla natura e all’intensita’ del dolore, la dose racco
mandata e’ in genere di 12,5 mg ogni 4-6 ore o di 25 mg ogni 8 ore. La
dose giornaliera totale non deve superare i 75 mg. Gli effetti indesi
derati possono essere minimizzati con l’uso della piu’ bassa dose effi
cace per la piu’ breve durata possibile di trattamento che occorre per
controllare i sintomi. Il medicinale non e’ indicato nei trattamenti
a lungo termine e la somministrazione va limitata al solo periodo sint
omatico. Popolazione pediatrica: il prodotto non e’ stato studiato nei
bambini e negli adolescenti. Pertanto, la sicurezza e l’efficacia non
sono state stabilite ed il prodotto non deve essere usato nei bambini
e adolescenti. Anziani: nel paziente anziano si raccomanda di iniziar
e la terapia al limite inferiore dell’intervallo terapeutico (50 mg di
dose giornaliera totale). Il dosaggio puo’ essere aumentato in modo d
a raggiungere quello impiegato per la popolazione generale solo dopo c
he sia stata accertata una buona tollerabilita’ generale. Disfunzione
epatica I pazienti con insufficienza epatica da lieve a moderata devon
o iniziare la terapia a dosi ridotte (50 mg di dose giornaliera totale
) e devono essere sottoposti a stretto controllo medico. Il farmaco no
n deve essere usato in pazienti con insufficienza epatica grave. Disfu
nzione renale Nei pazienti con danno renale lieve (clearance della cre
atinina 60 – 89 ml/min), il dosaggio iniziale deve essere ridotto a 50
mg di dose giornaliera totale. Il medicinale non deve essere usato in
pazienti con danno renale da moderato a severo (clearance della creat
inina <= 59 ml/min). Modo di somministrazione: la compressa deve esser
e deglutita con una sufficiente quantita’ di liquido (ad esempio un bi
cchiere di acqua) La concomitante somministrazione di cibo ritarda la
velocita’ di assorbimento del farmaco, pertanto in caso di dolore acut
o si raccomanda che la somministrazione avvenga almeno 30 minuti prima
dei pasti.

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